一、基本原则

1、饲料标签标示的内容必须符合国家有关法律和法规的规定，并符合相关标准的规定。

2、饲料标签必须真实并与产品的内在质量相一致。

3、饲料标签内容的表述应通俗易懂、科学、准备，并易于用户理解掌握。不得使用虚假夸大或容易引起误解的语言，更不得以欺骗性描述误导消费者。

二、必须标示的基本内容

1、饲料标签上应标有“本产品符合饲料卫生标准”字样，以明示产品符合GB13078的规定。

2、饲料名称

2.1饲料产品应按GB/T10647中的有关定义，采用青明饲料真实属性的名称进行命名。

2.2需要指明饲喂对象和饲喂阶段的，必须在饲料名称中予以表明。

2.3在使用商标名称或牌号名称时，必须同时使用2.1规定的名称。

3、产品成分分析保证值

3.1标签上应按表1规定项目列出产品成分分析保证值。

3.2保证值必须符合产品生产所执行标准的要求。

3.3各类产品其成分分析保证值的项目规定见表1。

4、原料组成

标明用来加工饲料使用的主要原料名称以下添加剂、载体和稀释名称。

5、产品标准编号

标签上应标明生产该产品所执行的标准编号。

6、加入药物饲料添加剂的饲料产品

6.1对于添加有药物饲料添加的饲料产品，其标签上必须标注：“含有药物饲料添加剂”字样，字体醒目，标注在产品名称下方。

6.2标明所添加药物的法定名称。

6.3标明饲料中药物的准确含量、配伍禁忌、停药期及其他注意事项。

7、使用说明

预混料、浓缩饲料和精料补充料，应给出相应配套的推荐配方或使用方法及其他注意事项。

8、净重（或净含量）

  应在标签的显著位置标明饲料在每个包装物中的净重；散装运输的饲料，标明每个运输单位的净重，以国家法定计量单位克(g)、千克（kg）、或吨（t）的表示。若内装物不以质量计量时，应标注“净含量”。

9、生产日期

生产日期采用国际通用表示方法，如1998—08—01，表示1998年8月1日。

10、保质期

10.1用“保质量（   ）个月（可若干天）”表示。

10.2注明贮存条件及贮存方法。

11、生产者、经营者的名称和地址。

11.1必须标明与其营业执照一致的生产者、分装者的名称和详细地址，邮政编码和联系电话。

11.2进口产品必须用中文标明原产国名、地区名，及与营业执照一致的经销者在国内依法登记注册的名称和详细地址、邮政编码、联系电话等。

12、产品许可证和产品批准文号

实施生产放可证、产品批准文号管理的产品，应标明有效的生产许可证、产品批准文号。

13、其他

可以标注必要的其他内容、如有效期内的质量认证标志等。

三、基本要求

3.1饲料标签不得与包装物分离。

3.2散装产品的标签随发货单一起传送。

3.3饲料标签的印制材料应结实耐用：文字、符号、图形清晰醒目。

3.4标签印制的内容不得在流通过程中变得模糊不清，甚至脱落，必须保证用户在购买和使用时清晰易辨。

3.5饲料标签上出现的符号、代号、术语等应符合国家法令、法规和有关标准的规定。

3.6饲料标签上必须使用规范的汉字：可以同时使用有对应关系的汉语拼音及其他文字。

3.7饲料标签标注的计量单位，必须采用法定计量单位。

3.8一个饲料标签只标示一个饲料产品，不可以一个标签上同时标出数个饲料产品。

产品成分分析保证值项目

兽药标签和说明书编写细则

一、有关标识

1、兽用标识   所有兽药（包括蚕用、水产用、蜂用等）必须标识汉字“兽用”，其字体应与兽药通用名相仿。

2、外用药标识  所有外用兽药（包括消毒防腐剂、杀 剂等）必须标识“外用药”，字体应与兽药通用名相仿。

3、专利标识   已获专利的，可标识专利标记、专利号、专利许可种类，其字体不得大于兽药通用名。

4、兽药GMP标识  已取得《兽药GMP合格证》的，可在产品标签或说明书上标识“兽药GMP验收通过企业”或“兽药GMP验收通过车间”字样，并标注合格证证号，其字体不得大于兽药通用名。

二、兽药通用名

1、兽药通用名

兽药通用名必须采用法定兽药质标准（兽药国家标准、专业标准、地方标准）名称，剂型名称应与现行《兽药典》一致。

2、商品名

系指兽药管理部门批准的某一兽药产品的专有商品名称，其命名原则按照《关于加强兽药名称管理的通知》（农牧发[1998]3号）执行。商品名实行企业自愿原则，一个产品仅准予使用一个商品名，不得同时使用两个以上商品名。

三、性状

性状是记载兽药产品的色泽和外表的感观描述，所有产品性状的描述方式必须严格按照兽药国家标准、专业标准、地方标准的有关规定执行。

四、药理作用

包括药效学和药动学等。

药效学：包括药理作用和主要作用机制。

药动学：包括吸收、分布、蛋白质结合率、代谢、作用开始时间、血药峰值、达峰时间、峰值持续时间、时效、T1/2（半衰期）及排泄（包括透析时的排泄概况）等。重点写血药浓度变化、峰浓度、峰时及有效浓度维持时间。如有药动学参数资料，可列出靶动物的消除半衰期（T1/2）、表观分布容积（Vd）、生物利用度（F）等。

药物相互作用：列出具有兽医临床意义的药物相互作用，包括药剂学、药效学和药动学方面的药物相互作用。应以相互作用的重要性依次排列（1）、（2）、（3）。

注：目前本项目尚不明确的，可暂不标注。

五、适应症或功能与主治

依照法定兽药质量标准或兽药管理部门批准的适应症（或功能与主治）书写，不得擅自扩大应用范围。含有同一有效成份的地方兽药标准产品，以兽药国家标准和专业标准有关内容为准，编制时要注意其疾病、病理学、症状的文字规范化，并注意氏分治疗××疾病、缓解××疾病或作为××疾病的辅助治疗的不同。

注：对于症状的描述必须与病因学（纯中药制剂产品除外）结合进行，不得将疾病临床症状作为唯一表述方式。

六、用法与用量

必须依照法定兽药质量标准编写，含有同一有效成份的地方兽学标准产品，以兽药国家标准和专业标准有关内容为准，须明确、详细地列出该药的给药方法及给药剂理。

常用给药方法：方法排序为：内服、混饲、混饮、皮下注射、肌肉注射、静脉滴注、外用、喷雾吸入等。

动物排列顺序为：马、牛、羊、猪、犬、猫、兔、禽（鸡、鸭、鹅等）、野生动物、水生动物、蚕、蜂等。

幼畜表述方式：驹、犊、羔羊、仔猪、雏鸡（鸭、鹅等）。

用药剂量：应准确地列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并特别注意与制剂规格的关系。

用量在0.1g以上的，用“g”表示，用量在“g”表示，用量在“0.1g”以下的，用“mg”表示，溶液以“L”“ml”表示。同一品种项下，不宜出现两种计量单位。

按体重计算给药剂量时，以“××动物（或其他动物）每1kg体重××g（或mg）”表示。

通过混饲、混饮给药时，以“每1000kg饲料（或1L水）××g (或mg)表示”。必要时，用法与用量除单位含量外，还应使用“一次×片”；“一次×支”；“一日×次”等表示方式。

七、不良反应

系指靶动物在常规剂量下出现的与疗无关的副作用、毒性和过敏反应，可按其严重程度、发生的频率或症状的系统性列出。如明确无影响，应注明“无”。

八、注意

系指使用该兽药时必须注意的问题，如影响兽药疗效的因素；需要慎用的情况；用药用于临床检验指标的影响等。

以1，2，3，——表示排列次序。内容及排列次序依此为：使用兽药前，需特殊处理的事项；禁忌症；禁用、慎用畜种；中毒与解救；使用者注意特殊处理的事项；外用杀虫剂及其他对人体或环境有毒有害的废弃包装的处理措施等。

九、停药期

以法定兽药质量标准规定的停药期为准，法定兽药质量标准未规定的，食品动物的肉、脂肪和内脏执行28天停药期限；奶执行7天停药期限；蛋执行7天停药期；水产品执行500度日（水温×天数=500）停药期。

十、有效期

指该兽药被批准的使用期限，以法定兽药质量标准规定的有郊期为准。法定兽药质量标准未规定的品种，企业可根据产品稳定性试验结果确定临时有郊时期，但最长时间不得超过2年。

注：凡法定兽药质量标准未明确有郊期的，各生产企业应在2003年底前按照《兽药稳定性试验技术规范》完成有关试验，提出有效期申请，报省级兽药管理部门核准，并报农业部兽药审评委员会办公室备案。

十一、规格

列出经批准生产的本产品的含量规格。制剂的含量规格是指每片（针剂为每支、预混剂为每个包装）含主药的量，液体制应明每支的容量

注：主要成分标注要求

1、          化学药品及抗生素制剂产品，必须档注所有有郊成份及含量。

2、          纯中兽药制剂产品，必须标成方中前五味（五味以下的全部标注）主要成份，含量表示方汪按照现行《兽药典》执行。

3、          中西复方制剂产品，必须标注成方中前五味主药成份和西药成份、含量。

十二、包装

包装是指每个包装内所含产品的片数、支数、公斤数或包数、盒数等。

十三、贮藏

系指产品的保存条件（如温度、干湿、明暗），其表示方法按现行《兽药典》要求摘抄.对有特殊要求的,须在醒目位置上标明。

注：1、由于包装材料或尺寸的原因，致使产品最小销售单元的包半不宜分别标识标签和说明书内容的，可以将外包装标签和说明书进行合并，便项目及内容不得少于合并前的所有项目内容。

2、标签和说明书中同一项目的表述内容须一致。